فناوري‌هاي نسل جدید تعیین توالی در ژنتیک پزشکی – New Generation Sequencing Technologies in Medical Genetics

2,043,000 ریال

موجود در انبار

ناشر : انتشارات موجک

کد کتاب : M718

عنوان : فناوري‌هاي نسل جدید تعیین توالی در ژنتیک پزشکی

ترجمه : دکتر ابراهیم علی نیا آهندانی، دکتر آنی بغوزیان غرغنی، دکتر هادی درزی رامندی، دکتر میلاد شیدایی و زهرا علیزاده ترپوئی

مشخصات ظاهری : ۱۳۷ صفحه، قطع وزیری

چاپ اول : پاییز ۱۴۰۰، تيراژ : ۵۰۰ جلد

قيمت : ۲۲۷۰۰۰۰ ريال، شابک : ۰-۳۸۹-۹۹۴-۶۰۰-۹۷۸

حقوق چاپ و نشر برای ناشر محفوظ است.

————————————————————————————————————————————————————————————————————————–

Publisher: Mojak Publication
Book Code: M718
Title: New Generation Technologies for Sequencing in Medical Genetics
Translation: Dr. Ebrahim Ali Nia Ahandani, Dr. Ani Baghozian Gharghani, Dr. Hadi Darzi Ramandi, Dr. Milad Sheidaei and Zahra Alizadeh Terpooi
Appearance specifications: 137 pages, ministerial cut
First edition: Autumn 1400, Circulation: 500 volumes
Price: 2270,000 Rials, ISBN: 0-389-994-600-978
The publishing rights are reserved for the publisher.

موجود در انبار

توضیحات

جهت دانلود فایل پی دی اف خلاصه کتاب، بر روی لینک زیر کلیک نمایید.

M718_Abstract

پيشگفتار

کتاب حاضر که حاصل ترجمه و ویراستاری دقیقی از نمونه‌ی مشابه آن به زبان انگلیسی است تا حدودی برای بهبود انتقال مطلب و معرفی بهتر روش‌های فناوری نوین در دهه اخیر تلاش شده و طیف وسیعی از عنوان‌ها از جمله روش‌های NGS، کاربرد بیان micro RNA، انفورماتیک NGS، کاربرد داروهای تخصصی‌تر، کاربرد در علوم گیاهی و همچنین چالش‌ها و فرصت‌ها در تحقیقات بیومواد و متابولیت‌های ثانویه‌ی بهتر شامل می‌شود. این کتاب همچنین به عنوان پلی برای گفتگوی جامع‌تر بین تحقیق و درمان بیماران ایجاد شده است. پیش‌بینی می‌کنیم در ابتدا بعنوان مجموعه‌ای گردآوری شده جهت آشنایی بیشتر با تکنولوژی‌های ژنتیکی و مهم‌تر از آن در کاربردهای پزشکی مورد استفاده واقع شود. در بخش اول این کتاب سعی شده تا در ابتدا خواننده را از ارزش تکنولوژی‌های نسل بعدی و کاربردهای مستقیم آن آگاه سازد و در بخش دوم به شناسایی نقص‌ها و بیماری‌های ژنتیکی در حوزه ی ژنتیک پزشکی بپردازد. در مجموع دو بخش، اطلاعاتی به افراد جستجوگر داده خواهد شد و دلیل جداسازی دوبخش بخاطر توصیف عمیق‌تر تکنولوژی‌ها برای افرادی می‌باشد که نیازمند فهم و درک بالاتری از این تکنولوژی‌ها می‌باشند. در بخش دوم همچنین فرصتی جهت توصیف کاربرد NGS برای تشخیص علایم مولکولی از طریق تمرکز روی بیماری‌های ژنتیکی که از طریق این تکنولوژی آنالیز شده‌اند، آورده شده است. همچنین تلاش شده بحث‌هایی روی مزایای NGS بعنوان ابزاری مفید جهت کاهش هزینه‌ها و بالابردن دقت آزمون‌ها در بیماران گفته شود. کتاب حاضر باتوجه به اهمیت فراوان NGS و همچنین معرفی و کاربرد روش‌های بهینه در کنار دقت بالا در بیماری‌های مربوطه می‌تواند مورد استفاده طیف زیادی از اساتید، دانشجویان و محققان حوزه‌ی ژنتیک، بیوتکنولوژی (تمام گرایش‌ها)، پزشکی، دارویی و زیست شناسی (بیوشیمی، پزشکی، ایمونولوژی، فارماکولوژی، پرستاری، بهداشت، انکولوژی، پاتولوژی، تغذیه، داروسازی، زیست شناسی (تمام گرایش‌ها)، گیاهان دارویی، مامایی، علوم تشریح و فیزیولوژی، علوم آزمایشگاهی، کشاورزی و…) قرار بگیرد.


Abstract

The present book, which is the result of accurate translation and editing of a similar example in English, has tried to improve the transmission of information and better introduce new technological methods in the last decade, and a wide range of topics including NGS methods, micro RNA expression application, NGS informatics. The use of more specialized drugs includes applications in the plant sciences, as well as challenges and opportunities in research into better biomaterials and secondary metabolites. The book also serves as a bridge for a more comprehensive dialogue between patient research and treatment. We anticipate that it will initially be used as a collection to become more familiar with genetic technologies and, more importantly, in medical applications. In the first part of this book, we first try to inform the reader about the value of next generation technologies and its direct applications, and in the second part, to identify genetic defects and diseases in the field of medical genetics. In total, the two sections will provide information to searchers, and the reason for the separation of the two sections is due to a deeper description of the technologies for people who need a higher understanding of these technologies. The second section also provides an opportunity to describe the use of NGS to detect molecular symptoms by focusing on genetic diseases that have been analyzed through this technology. Attempts have also been made to discuss the benefits of NGS as a useful tool to reduce costs and increase the accuracy of tests in patients. Due to the great importance of NGS as well as the introduction and application of optimal methods along with high accuracy in relevant diseases, the present book can be used by a wide range of professors, students and researchers in the fields of genetics, biotechnology (all majors), medicine, medicine and biology (biochemistry, Medicine, immunology, pharmacology, nursing, health, oncology, pathology, nutrition, pharmacy, biology (all majors), herbs, midwifery, anatomy and physiology, laboratory sciences, agriculture, etc.). it.

نقد و بررسی‌ها

هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.

اولین کسی باشید که دیدگاهی می نویسد “فناوري‌هاي نسل جدید تعیین توالی در ژنتیک پزشکی – New Generation Sequencing Technologies in Medical Genetics”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

There are no products